Ley oncopediátrica: Mendoza provincia pionera en su implementación

La Cámara Alta aprobó el Programa Provincial del Cuidado Integral de Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, dicha iniciativa busca mejorar la atención hospitalaria y extender la contención del paciente con su familia a lo largo de todo el tratamiento. El proyecto fue presentado por el senador Marcelo Rubio y aceptado por unanimidad.

El Senado de Mendoza dio este martes 13 media sanción a la Ley OncoPediátrica, que establece la creación de un programa provincial para el cuidado integral de niños, niñas y adolescentes con cáncer para mejorar la atención hospitalaria y garantizar recursos en la continuidad del tratamiento en sus domicilios.
Se estima que en la provincia hay entre 80 y 100 pacientes que están transitando esta patología y en su mayoría carecen de los medios económicos para solventar la totalidad de los medicamentos o acondicionar sus viviendas.
El proyecto que lleva la autoría del senador radical Marcelo Rubio surgió de  las inquietudes planteadas por un grupo de padres que pedían la creación de una red de apoyo para atravesar la enfermedad. Al mismo tiempo, buscan que se extienda a nivel nacional con el aval del Congreso de la Nación.
Hemos aprobado con media sanción en la Cámara de Senadores y por unanimidad el proyecto de la creación del programa para el cuidado integral para niños, niñas y adolescentes con cáncer. Hoy tenemos la primera ley oncopediátrica del país con media sanción. Se incluyen una serie de principios y la voluntad de los municipios para ofrecer servicios a estos pacientes”, dijo Rubio.


Ahora la iniciativa pasa a la Cámara de Diputados.

Grupo de padres autoconvocados
Una de las integrantes del grupo de padres es Mayra Vargas, mamá de Julieta de 13 años, a quien le descubrieron en agosto del año pasado Cáncer de ganglios metástasico. La enfermedad demanda un intenso tratamiento de quimioterapia y medicamentos muy costosos, que hasta hoy los necesita para su recuperación.

“La obra social en mi caso cubre en un porcentaje mínimo la medicación de profilaxis pero hay muchos insumos que directamente no me cubre como cremas dermatológicas, guantes, barbijos, protectores solares, entre otras cosas , esto sale de mi bolsillo y a veces se me hace imposible cubrir estos gastos. Para quienes no tienen obra social los cubre el hospital Notti, pero los chicos no sólo necesitan la medicación, sino una casa que se encuentre en condiciones optimas para afrontar el tratamiento, alimentos frescos, buenos y de calidad y poder trasladarse al hospital en condiciones seguras”, detalló Mayra.
“Los padres sentimos una gran felicidad porque hemos sido escuchados, no nos sentimos solos en esta lucha y es muy importante que Mendoza avance para que a los chicos se les facilite lo que necesitan para curarse”, remarcó.
A nivel nacional se busca una ampliación de la cobertura de las obras sociales y la licencia en el ámbito público y privado para el cuidado de los hijos con cáncer.
Ya que a nivel provincial se reconocerá en el ámbito estatal la licencia para asistir a los hijos con patologías oncológicas.
“Estamos tan agradecidos con cada legislador que nos escucho, nos dio reuniones, se comprometió con nosotros en esta lucha, dejaron de lado su bandera política y así realmente pensar en nuestros niños y adolescentes que son el futuro de la provincia. Esperamos que todos los Diputados hagan lo mismo y que todos los niños y sus familias de la Argentina puedan tener esta ley que los ampare”; recalco Mayra Vargas.
El proyecto de ley establece:
Dentro de los centros asistenciales:
⦁ Creación de la sala de juego terapéutica para los chicos hospitalizados con riesgo de vida dirigido por un equipo de psicólogas y psicopedagogas que los ayuden a elaborar las vivencias generadas por la internación a través del juego
⦁ Establecer un equipo de anestesiólogos con especialidad en el dolor para paliar los efectos traumáticos del tratamiento
⦁ Realizar un manual de procedimiento de los Servicios de Oncología y Hematología del hospital Notti, mediante el cual se tomarán el 100% de las decisiones médicas referidas al tratamiento, para luego facturar a las obras sociales. De esta manera, las obras sociales que deriven a sus afiliados al Notti, deberán ajustarse a ese manual
Fuera del hospital, seguimiento de forma efectiva
⦁ Previa evaluación del equipo de trabajadoras sociales del  efector hospitalario, el ministerio de Salud expedirá un certificado oncológico que le garantice a la familia atención psicológica, transporte adecuado para seguir con el abordaje, lugar de alojamiento para los casos de intervenciones prolongadas.
⦁ Ayuda económica para sostenimiento de los servicios de gas y de luz o la reparación de la casa, para darle condiciones ajustadas a las necesidades de recuperación del paciente
⦁ El ministerio de Salud deberá realizar convenios con los municipios para poder facilitar la asistencia en el lugar de residencia del paciente y su familia
⦁ Reconocimiento de una licencia especial para cuidado del niño por 6 meses, prorrogables hasta su recuperación.

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